TOXO Feline Toxoplasma Antibody Rapid Test Cassette
Produktnavn
Feline Toxoplasma Antibody Rapid Test Kit
Prøvetype: Serum, plasma
Lager temperatur
2°C - 30°C
Ingredienser og innhold
TOXO Ab-testkort (10 eksemplarer/eske)
Dropper (1/pose)
Tørkemiddel (1/pose)
Prøvebuffer (10 flasker/boks)
Instruksjon (1 kopi/boks)
[Tiltenkt bruk]
Toxoplasma antistoff teststrimmel (TOXO Ab) er en hurtig teststrimmel utviklet basert på immunokromatografisk kolloidalt gullteknologi for rask påvisning av Toxoplasma IgG/IgM antistoffer i katteserum og plasmaprøver.
[Eksempelbehandling]
1. Prøvebehandlingsmetoden er som følger: Helblodsprøver fra syke katter ble tatt, og serum ble utfelt eller plassert i antikoagulerende rør og deretter sentrifugert for plasmaisolering Ascites eller hydrothorax fra syke katter ble samlet inn og testet direkte i laboratoriet ved hjelp av peilepinne .Hvis testen ikke kan utføres umiddelbart, bør prøvene oppbevares ved 2–8 ℃.
2. Alle prøver skal være klare for testing eller, hvis de ikke er klare for testing, oppbevares nedkjølt (2-8 ℃).Nedkjølte prøver må gjenopprettes til 15 C–25 ℃ før de kan brukes til testing.
[Bruk trinn]
Les bruksanvisningen nøye før testing, og gjenopprett testkortet og prøven som skal testes til romtemperatur på 15–25 ℃.
1. Ta ut et stykke aluminiumsfoliepose og åpne, ta ut testkortet, og plasser det horisontalt på betjeningsplattformen (ikke ta opp fra plattformen før testen er fullført).
2. Bruk en engangsdråpeteller, klem 1 dråpe av den forberedte prøven til S-brønnen på testkortet, og klem umiddelbart
3. 2 dråper buffer til S-brønnen og begynn å telle. Testresultatene vil bli tolket innen ca. 3,5 minutter og tolkningen vil bli fullført innen 10 minutter.Enhver tolkning etter 10 minutter er ugyldig.
[Resultatvurdering]
* Positiv (+): De vinrøde båndene på kontrolllinje C og deteksjonslinje T indikerte at prøven inneholdt antistoff mot munn- og klovsyke type A.
* Negativ (-): Ingen farge utviklet på test-T-strålen, noe som indikerer at prøven ikke inneholdt antistoff mot munn- og klovsyke type A.
* Ugyldig: Ingen QC Line C eller tavle til stede som indikerer feil prosedyre eller ugyldig kort.Vennligst test på nytt.
[Forholdsregler]
1. Vennligst bruk testkortet innen garantiperioden og innen én time etter åpning:
2. Ved testing for å unngå direkte sollys og elektrisk vifte som blåser;
3. Prøv å ikke berøre den hvite filmoverflaten i midten av deteksjonskortet;
4. Prøvepiper kan ikke blandes, for å unngå krysskontaminering;
5. Ikke bruk prøvefortynningsmiddel som ikke følger med denne reagensen;
6. Etter bruk av deteksjonskortet bør betraktes som mikrobiell behandling av farlig gods;
[Applikasjonsbegrensninger]
Dette produktet er et immunologisk diagnostisk sett og brukes kun til å gi kvalitative testresultater for klinisk påvisning av kjæledyrsykdommer.Hvis det er tvil om testresultatene, vennligst bruk andre diagnostiske metoder (som PCR, patogenisolasjonstest, etc.) for å foreta ytterligere analyse og diagnose av de påviste prøvene.Rådfør deg med din lokale veterinær for patologisk analyse.
[Lagring og utløp]
Dette produktet bør lagres ved 2℃–40℃ på et kjølig, tørt sted vekk fra lys og ikke frosset;Gyldig i 24 måneder.
Se den ytre pakken for utløpsdato og batchnummer.