(AMP) Hurtigtestsett for narkotikamisbruk
Produktnavn
AMP Drug Test Rapid Test Kit
Prøvetype: URIN
Totalt 22 narkotikatestelementer for valg:
AMP / BAR / BUP/ BZO/ COC /COT/ ETG / FYL / K2/ KET/ MAM /MDMA/ MET / MOP / MTD/ OPI / OXY/ PCP/ PPX / TCA/ THC/ TRA
Lager temperatur
2°C - 30°C
Ingredienser og innhold
AMP Drug Rapid Test Kit(25 poser/eske)
Dropper (1 stk/pose)
Tørkemiddel (1 stk/pose)
Urinkopp (40 stk/boks)
[Tiltenkt bruk]
AMP Rapid Test er en immunkromatografisk analyse for kvalitativ bestemmelse av tilstedeværelsen av amfetamin.Denne analysen gir bare et foreløpig analytisk testresultat.Gasskromatografi/massespektrometri (GC/MS) er den foretrukne bekreftelsesmetoden.Klinisk vurdering og faglig vurdering bør brukes på Amfetamin misbrukstestresultatet, spesielt når foreløpige positive resultater er indikert.
Les bruksanvisningen fullstendig før testing, la testenheten og prøvene komme i likevekt til romtemperatur(15~25℃) før testing
Metode:
1. Donor samler urinprøver i en urinkopp.
2. Åpne den forseglede posen ved å rive langs hakket.Ta testen ut av posen og plasser den på en jevn overflate.
3. Hold prøvedråperen vertikalt, og tilsett nøyaktig tre dråper av urinprøven i prøvebrønnen.
4. Resultatet bør leses av etter 5 minutter.Ikke tolk resultatet etter 10 minutter.Se illustrasjonen nedenfor.
[Resultatvurdering]
* Positiv (+): De vinrøde båndene på kontrolllinje C og deteksjonslinje T indikerte at prøven inneholdt antistoff mot munn- og klovsyke type A.
* Negativ (-): Ingen farge utviklet på test-T-strålen, noe som indikerer at prøven ikke inneholdt antistoff mot munn- og klovsyke type A.
* Ugyldig: Ingen QC Line C eller tavle til stede som indikerer feil prosedyre eller ugyldig kort.Vennligst test på nytt.
[Forholdsregler]
1. Vennligst bruk testkortet innen garantiperioden og innen én time etter åpning:
2. Ved testing for å unngå direkte sollys og elektrisk vifte som blåser;
3. Prøv å ikke berøre den hvite filmoverflaten i midten av deteksjonskortet;
4. Prøvepiper kan ikke blandes, for å unngå krysskontaminering;
5. Ikke bruk prøvefortynningsmiddel som ikke følger med denne reagensen;
6. Etter bruk av deteksjonskortet bør betraktes som mikrobiell behandling av farlig gods;
[Applikasjonsbegrensninger]
Dette produktet er et immunologisk diagnostisk sett og brukes kun til å gi kvalitative testresultater for klinisk påvisning av kjæledyrsykdommer.Hvis det er tvil om testresultatene, vennligst bruk andre diagnostiske metoder (som PCR, patogenisolasjonstest, etc.) for å foreta ytterligere analyse og diagnose av de påviste prøvene.Rådfør deg med din lokale veterinær for patologisk analyse.
[Lagring og utløp]
Dette produktet bør lagres ved 2℃–40℃ på et kjølig, tørt sted vekk fra lys og ikke frosset;Gyldig i 24 måneder.
Se den ytre pakken for utløpsdato og batchnummer.