Dengue Ns1-testenhet (fullblodsserumplasma)
Dengue Ns1-testenhet (fullblodsserumplasma)
[TILTENKT BRUK]
Dengue NS1 Antigen Rapid Test Cassette/Strip er en lateral flow kromatografisk immunanalyse for kvalitativ påvisning av antigener mot Dengue-virus i humant fullblod/serum/plasma.Det gir et hjelpemiddel ved diagnostisering av infeksjon med Dengue-virus.
[SAMMENDRAG]
Denguefeber er en akutt vektorbåren infeksjonssykdom forårsaket av denguevirus som overføres av mygg.Dengue-virusinfeksjon kan føre til recessiv infeksjon, denguefeber, dengue hemorragisk feber, dengue hemorragisk feber.Typiske kliniske manifestasjoner av denguefeber inkluderer plutselig innsettende, høy feber, hodepine, alvorlig muskel-, bein- og leddsmerter, hudutslett, blødningstendenser, lymfeknuteforstørrelse, redusert antall hvite blodlegemer, trombocytopeni og så videre hos noen pasienter.Denne sykdommen er i utgangspunktet i tropisk og subtropisk område popularitet, fordi denne sykdommen overføres av Aides mygg, grunn popularitet har visse sesongmessige, være i hvert år vanligvis i mai ~ november, topp er i juli ~ september.I det nye epidemiområdet er befolkningen generelt mottakelig, men forekomsten er hovedsakelig voksne, i det endemiske området er forekomsten hovedsakelig barn.
[PRINSIPP]
Dengue NS1 Antigen Rapid Test Cassette/Strip er en immunoanalyse basert på prinsippet om dobbel antistoff-sandwich-teknikk.Under testing immobiliseres anti-dengue-antistoff i testlinjeområdet til enheten.Etter at en fullblods-/serum-/plasmaprøve er plassert i prøvebrønnen, reagerer den med anti-dengue-antistoffbelagte partikler som er påført prøveputen.Denne blandingen migrerer kromatografisk langs lengden av teststrimmelen og interagerer med det immobiliserte anti-dengue-antistoffet.Hvis prøven inneholder dengue-virusantigen, vil en farget linje vises i testlinjeområdet som indikerer et positivt resultat.Hvis prøven ikke inneholder dengue-virusantigen, vil det ikke vises en farget linje i denne regionen som indikerer et negativt resultat.For å tjene som en prosedyrekontroll, vil det alltid vises en farget linje ved kontrolllinjeområdet som indikerer at riktig volum av prøven er tilsatt og membranen har oppstått.
[LAGRING OG STABILITET]
Oppbevares som pakket i den forseglede posen ved temperatur (4-30 ℃ eller 40-86 ℉).Settet er stabilt innenfor utløpsdatoen som er trykt på etiketten.
Når posen er åpnet, bør testen brukes innen en time.Langvarig eksponering for varme og fuktige omgivelser vil føre til produktforringelse.
LOT og utløpsdato ble trykt på etiketten.
[EKSEMPLAR]
Testen kan brukes til å teste prøver av fullblod/serum/plasma.
Ta blodprøver (som inneholder EDTA, sitrat eller heparin) ved venepunktur ved å følge standard laboratorieprosedyrer.
Separer serum eller plasma fra blod så snart som mulig for å unngå hemolytisk.Bruk kun klare ikke-demolerte prøver.
Oppbevar prøver ved 2-8 ℃ (36-46 ℉) hvis de ikke testes umiddelbart.Oppbevar prøver ved 2-8 ℃ opptil 7 dager.Prøvene bør fryses ved -20 ℃ (-4 ℉) for lengre lagring.Ikke frys fullblodsprøver.
Unngå flere fryse-tine-sykluser.Før testing, bringe frosne prøver sakte til romtemperatur og bland forsiktig.Prøver som inneholder synlige partikler bør klargjøres ved sentrifugering før testing.
Ikke bruk prøver som viser grov lineman, grov hemolytisk eller turbiditet for å unngå interferens med resultattolkning.
[TEST PROSEDYRE]
- La testenheten og prøvene komme i likevekt til temperatur (15-30 ℃ eller 59-86 ℉) før testing.
- [For Strip]
1. Fjern teststrimmelen fra den forseglede posen og bruk den så snart som mulig.
2. Plasser teststrimmelen på en ren og jevn overflate.
3. For serum- eller plasmaprøver: Hold dråpetappen vertikalt og overfør 3 dråper serum eller plasma (omtrent 100 μl) til prøveputen på teststrimmelen, og start deretter timeren.Se illustrasjonen nedenfor.
4. for fullblodsprøver: Hold dråpetappen vertikalt og overfør 1 dråpe fullblod (ca. 35 μl) til prøveputen på teststrimmelen, tilsett deretter 2 dråper buffer (ca. 70 μl) og start tidtakeren.Se illustrasjonen nedenfor.
5. Vent til den(e) fargede linjen(e) vises.Les resultatene etter 15 minutter.Ikke tolk resultatet etter 20 minutter.
1.Ta ut testkassetten fra den forseglede posen og bruk den så snart som mulig.
2.Plasser testkassetten på en ren og jevn overflate.
3.For serum- eller plasmaprøver: Hold dråpetappen vertikalt og overfør 3 dråper serum eller plasma (ca. 100 μl) til prøvebrønnen (S) på testkassetten, og start deretter timeren.Se illustrasjonen nedenfor.
4.For fullblodsprøver: Hold dråpetappen vertikalt og overfør 1 dråpe fullblod (omtrent 35 μl) til prøvebrønnen(S) på testkassetten, tilsett deretter 2 dråper buffer (ca. 70 μl) og start tidtakeren.Se illustrasjonen nedenfor.
5.Vent til den(e) fargede linjen(e) vises.Les resultatene etter 15 minutter.Ikke tolk resultatet etter 20 minutter.
[TOLKNING AV RESULTATER]
Positivt:*To linjer vises.En farget linje skal være i kontrollområdet (C), og en annen tilsynelatende farget linje ved siden av skal være i testområdet (T).Dette positive resultatet indikerer tilstedeværelsen av antigener mot Dengue.
Negativt: En farget linje vises i kontrollområdet (C).Ingen linje vises i testområdet (T).Dette negative resultatet indikerer fravær av antigener mot Dengue.
Ugyldig: Kontrolllinjen vises ikke.Utilstrekkelig prøvevolum eller feil prosedyreteknikker er de mest sannsynlige årsakene til kontrolllinjesvikt.Gjennomgå prosedyren og gjenta testen med en ny testkassett/-strimmel.Hvis problemet vedvarer, må du slutte å bruke partiet umiddelbart og kontakte din lokale distributør.
