[TILTENKT BRUK]

Dengue IgG/IgM Rapid Test Cassette er en lateral flow kromatografisk immunanalyse for kvalitativ påvisning av antistoffer (IgG og IgM) mot denguevirus i humant fullblod/serum/plasma.Det gir et hjelpemiddel ved diagnostisering av infeksjon med Dengue-virus.

[SAMMENDRAG]

Denguefeber er en akutt vektorbåren infeksjonssykdom forårsaket av denguevirus som overføres av mygg.Dengue-virusinfeksjon kan føre til recessiv infeksjon, denguefeber, dengue hemorragisk feber, dengue hemorragisk feber.Typiske kliniske manifestasjoner av denguefeber inkluderer plutselig innsettende, høy feber, hodepine, alvorlig muskel-, bein- og leddsmerter, hudutslett, blødningstendenser, lymfeknuteforstørrelse, redusert antall hvite blodlegemer, trombocytopeni og så videre hos noen pasienter.Denne sykdommen er i utgangspunktet i tropisk og subtropisk område popularitet, fordi denne sykdommen overføres av Aides mygg, grunn popularitet har visse sesongmessige, være i hvert år vanligvis i mai ~ november, topp er i juli ~ september.I det nye epidemiområdet er befolkningen generelt mottakelig, men forekomsten er hovedsakelig voksne, i det endemiske området er forekomsten hovedsakelig barn.

[PRINSIPP]

Dengue IgG/IgM Rapid Test Cassette er en kvalitativ membranstrimmelbasert immunanalyse for påvisning av dengue-virusantistoffer (IgG og IgM) i humant fullblod/serum/plasma.Testkassetten består av: 1) en burgunderfarget konjugatpute som inneholder dengue rekombinante konvoluttantigener konjugert med kolloid gull (denguekonjugater), 2) en nitrocellulosemembranstrimmel som inneholder to testlinjer (IgG- og IgM-linjer) og en kontrolllinje (C-linje). ).IgM-linjen er forhåndsbelagt med muse-anti-humant IgM-antistoff, IgG-linjen er belagt med mus-anti-humant IgG-antistoff.Når et tilstrekkelig volum av testprøven dispenseres inn i prøvebrønnen på testkassetten, migrerer prøven ved kapillærvirkning over kassetten.IgM anti-dengue hvis det finnes i prøven vil binde seg til dengue-konjugatene.Immunkomplekset fanges deretter opp av reagenset belagt på IgM-linjen, og danner en burgunder-farget IgM-linje, som indikerer et dengue IgM-positivt testresultat og antyder en ny infeksjon.IgG anti-dengue, hvis det er tilstede i prøven, vil binde seg til dengue-konjugatene.Immunkomplekset fanges deretter opp av reagenset som er forhåndsbelagt på IgG-båndet, og danner en burgunderfarget IgG-linje, som indikerer et dengue IgG-positivt testresultat og antyder en nylig eller gjentatt infeksjon.Fravær av noen T-linjer (IgG og IgM) antyder et negativt resultat.For å tjene som en prosedyrekontroll, vil det alltid vises en farget linje ved kontrolllinjeområdet som indikerer at riktig volum av prøven er tilsatt og membranen har oppstått.

[LAGRING OG STABILITET]

Oppbevares som pakket i den forseglede posen ved temperatur (4-30 ℃ eller 40-86 ℉).Settet er stabilt innenfor utløpsdatoen som er trykt på etiketten.

Når posen er åpnet, bør testen brukes innen en time.Langvarig eksponering for varme og fuktige omgivelser vil føre til produktforringelse.

LOT og utløpsdato ble trykt på etiketten.

[EKSEMPLAR]

Testen kan brukes til å teste prøver av fullblod/serum/plasma.

For å ta fullblod, serum eller plasmaprøver etter vanlige kliniske laboratorieprosedyrer.

Separer serum eller plasma fra blod så snart som mulig for å unngå hemolytisk.Bruk kun klare ikke-demolerte prøver.

Oppbevar prøver ved 2-8 ℃ (36-46 ℉) hvis de ikke testes umiddelbart.Oppbevar prøver ved 2-8 ℃ opptil 7 dager.Prøvene skal fryses kl

-20 ℃ (-4 ℉) for lengre lagring.Ikke frys fullblodsprøver.

Unngå flere fryse-tine-sykluser.Før testing, bringe frosne prøver sakte til romtemperatur og bland forsiktig.Prøver som inneholder synlige partikler bør klargjøres ved sentrifugering før testing.

Ikke bruk prøver som viser grov lineman, grov hemolytisk eller turbiditet for å unngå interferens med resultattolkning.

[TEST PROSEDYRE]

La testenheten og prøvene komme i likevekt til temperatur (15-30 ℃ eller 59-86 ℉) før testing.

1. Ta posen til romtemperatur før du åpner den.Fjern testkassetten fra den forseglede posen og bruk den så snart som mulig.

2. Plasser testkassetten på en ren og jevn overflate.

3. Hold dråpetappen vertikalt og overfør 1 dråpe prøve (ca. 10 μl) til prøvebrønnen(S) på testkassetten, tilsett deretter 2 dråper buffer (ca. 70 μl) og start tidtakeren.Se illustrasjonen nedenfor.

4. Vent til den(e) fargede linjen(e) vises.Les resultatene etter 15 minutter.Ikke tolk resultatet etter 20 minutter.