page

produkt

COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette Corona Virus Rapid Test Kit

Kort beskrivelse:


Produkt detalj

FAQ

Produktetiketter

COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette Corona Virus Rapid Test Kit

/products/
download
download

Produkt detalj:

1. [FORSIKTIG BRUK]

COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette er en lateral flow immunoanalyse beregnet for kvalitativ påvisning SARS-CoV-2 nukleokapsidantigener i nasofaryngeal vattpinne og oropharyngeal vattpinne fra personer som mistenkes for COVID-19 av helsepersonell.

2. [LAGRING OG STABILITET]

Oppbevares som pakket i den forseglede posen ved temperatur (4-30 ℃ eller 40-86 ℉). Settet er stabilt innen utløpsdatoen som er trykt på merkingen.

Når du har åpnet posen, skal testen brukes innen en time. Langvarig eksponering for varmt og fuktig miljø vil føre til produktforringelse.

LOT og utløpsdatoen ble trykt på merkingen.

3. Prøveinnsamling

Nasopharyngeal vattpinneprøve

Sett minitip-vattpinnen med en fleksibel aksel (wire eller plast) gjennom neseboret parallelt med ganen (ikke oppover) til det oppstår motstand eller avstanden tilsvarer den fra øret til pasientens nesebor, noe som indikerer kontakt med nesehalsen. Pinnen skal nå dybden lik avstanden fra neseborene til den ytre åpningen av øret. Gni og rull vattpinnen forsiktig. La vattpinnen være på plass i flere sekunder for å absorbere sekreter. Fjern vattpinnen sakte mens du roterer den. Prøver kan samles fra begge sider ved bruk av samme vattpinne, men det er ikke nødvendig å samle prøver fra begge sider hvis minipipen er mettet med væske fra den første samlingen. Hvis et avviket septum eller blokkering skaper problemer med å skaffe prøven fra det ene neseboret, bruk samme vattpinne for å skaffe prøven fra det andre neseboret.

1

Orofaryngeal vattpinneprøve

Sett vattpinnen inn i bakre svelg- og betennelseområdet. Gni vattpinnen over begge tonsillære søyler og bakre orofarynx og unngå å berøre tungen, tennene og tannkjøttet.

1

Prøveforberedelse

Etter at vattpinneprøver ble samlet inn, kan vattpinnen lagres i ekstraksjonsreagens som følger med settet. Kan også lagres ved å senke vattpinnehodet i et rør som inneholder 2 til 3 ml virusbevaringsløsning (eller isoton saltoppløsning, vevskulturløsning eller fosfatbuffer).

[FORBEREDELSE AV PRØVE]

1. Skru av lokket på et ekstraksjonsreagens. Legg til alt prøveekstraksjonsreagenset i et ekstraksjonsrør, og legg det på arbeidsstasjonen.

2.Sett inn vattpinneprøven i ekstraksjonsrøret som inneholder ekstraksjonsreagens. Rull vattpinnen minst 5 ganger mens du presser hodet mot bunnen og siden av ekstraksjonsrøret. La vattpinnen stå i ekstraksjonsrøret i ett minutt.

3. Fjern vattpinnen mens du klemmer på sidene av røret for å trekke ut væsken fra vattpinnen. Den ekstraherte løsningen vil bli brukt som testprøve.

4.Sett en dråpespiss inn i ekstraksjonsrøret.

1

[TEST PROSEDYRE]

1. La testenheten og prøvene komme i likevekt til temperatur (15-30 ℃ eller 59-86 ℉) før testingen.

2. Fjern testkassetten fra den forseglede posen.

3.Vend prøveekstraksjonsrøret, hold prøveekstraksjonsrøret loddrett, overfør 3 dråper (ca. 100 μL) til prøvebrønnen (S) på testkassetten, og start deretter tidtakeren. Se illustrasjon nedenfor.

4. vent til fargede linjer vises. Tolke testresultatene på 15 minutter. Ikke les resultatene etter 20 minutter.

5617

[TOLKNING AV RESULTATENE]

Positivt: * To linjer vises. En farget linje skal være i kontrollområdet (C), og en annen tilsynelatende farget linje ved siden av skal være i testområdet (T). Positivt for tilstedeværelsen av SARS-CoV-2 nukleokapsidantigen. Positive resultater indikerer tilstedeværelsen av virale antigener, men klinisk korrelasjon med pasientens historie og annen diagnostisk informasjon er nødvendig for å bestemme infeksjonsstatus Positive resultater utelukker ikke bakteriell infeksjon eller samtidig infeksjon med andre virus. Agenten som er oppdaget, er kanskje ikke den bestemte sykdomsårsaken.

Negativt: En farget linje vises i kontrollområdet (C). Ingen linje vises i testområdet (T). Negative resultater er presumptive. Negative testresultater utelukker ikke infeksjon og bør ikke brukes som det eneste grunnlaget for behandling eller andre pasienthåndteringsbeslutninger, inkludert infeksjonskontrollbeslutninger, spesielt i nærvær av kliniske tegn og symptomer i samsvar med COVID-19, eller hos de som har vært i kontakt med viruset. Det anbefales at disse resultatene bekreftes med en molekylær testmetode, om nødvendig, for pasientbehandling.

Ugyldig: Kontrolllinjen vises ikke. Utilstrekkelig volum av prøven eller feil prosedyreteknikker er de mest sannsynlige årsakene til feil på kontrolllinjen. Gjennomgå prosedyren og gjenta testen med en ny testkassett. Hvis problemet vedvarer, må du slutte å bruke partiet med en gang og kontakte din lokale distributør.


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv meldingen din her og send den til oss